دبي ، الإمارات العربية المتحدة (سي إن إن) – في مختبرات بوسطن ، استعادت الفئران القديمة والعمياء بصرها ، ونمت أدمغة أكثر ذكاءً وشبابًا ، وبنت أنسجة عضلية وكليتين أكثر صحة. في المقابل ، الفئران الصغيرة تعاني من الشيخوخة المبكرة. كان لهذا عواقب وخيمة على كل نسيج في جسدها تقريبًا.
قال خبير مكافحة الشيخوخة ديفيد سينكلير ، أستاذ علم الوراثة في معهد بلافاتنيك بكلية الطب بجامعة هارفارد ومدير مركز بول ف. .
أضاف سينكلير ، المؤلف الرئيسي لورقة بحثية جديدة تعرض أعمال مختبره والعلماء الدوليين ، أن أجسامنا تحتوي على نسخة احتياطية من شبابنا ، حيث يمكن تحفيزهم على التجدد.
تتحدى التجارب المشتركة ، التي نُشرت لأول مرة يوم الخميس في مجلة Cell ، الاعتقاد العلمي بأن الشيخوخة ناتجة عن طفرات جينية تتلف الحمض النووي لدينا ، مما يخلق مجالًا من الأنسجة الخلوية التالفة التي يمكن أن تؤدي إلى التدهور والمرض والموت.
يتوقع Jae Hyun Yang ، زميل أبحاث علم الوراثة في مختبر Sinclair والمؤلف المشارك للورقة البحثية ، أن النتائج “ستغير الطريقة التي ننظر بها إلى عملية الشيخوخة ، والطريقة التي نتعامل بها مع علاج الأمراض المرتبطة بالشيخوخة”.
تغيرات Epigenome تتحكم في الشيخوخة
بينما يمكن اعتبار الحمض النووي نظامًا للجسم ، فإن الإبيجينوم هو البرنامج.
يوجد فوق الجينات البروتينات والمواد الكيميائية التي تجلس مثل النمش على كل جين ، في انتظار إخبار الجين “ماذا يفعل ، وأين يفعل ، ومتى يفعل ذلك” ، وفقًا للمعهد القومي لأبحاث الجينوم البشري.
ويقوم الجينوم حرفيا بتشغيل الجينات وإيقافها. يمكن أن تحدث هذه العملية بسبب التلوث والسموم البيئية والسلوكيات البشرية مثل التدخين.
وأوضح سنكلير أن “ذعر الخلية ، والبروتينات التي تتحكم عادة في الجينات تتشتت بسبب الاضطرار إلى الذهاب لإصلاح الحمض النووي ، ومن ثم لا تجد جميعها طريقها للعودة”.
بعبارة أخرى ، تفقد القطع الخلوية طريقها إلى المنزل ، تمامًا مثل الأشخاص المصابين بمرض الزهايمر.
وقال: “النتيجة المفاجئة هي أن هناك نسخة احتياطية من البرنامج في الجسم يمكنك إعادة ضبطها”.
وتابع سينكلير: “نشرح سبب تلف هذا البرنامج وكيف يمكننا إعادة تشغيل النظام عن طريق الضغط على مفتاح إعادة الضبط ، الذي يعيد قدرة الخلية على قراءة الجينوم بشكل صحيح مرة أخرى ، كما لو كانت صغيرة”.
وأوضح أنه لا يهم إذا كان عمر الجسد 50 أو 75 عاما سواء كان سليما أم مريضا. بمجرد أن تبدأ هذه العملية ، “سيتذكر الجسم بعد ذلك كيف يتجدد ويصبح شابًا مرة أخرى.”
سنوات من البحث
بدأ سينكلير البحث كطالب دراسات عليا ، كجزء من فريق في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا اكتشف جينات للتحكم في الشيخوخة في الخميرة.
قال أن هذا الجين موجود في جميع المخلوقات ، لذلك يجب أن تكون هناك طريقة لفعل الشيء نفسه عند البشر.
قرر سنكلير اختبار هذه النظرية. شرع في محاولة تسريع شيخوخة الفئران دون التسبب في حدوث طفرات.
بمساعدة علماء آخرين ، تمكن سنكلير وفريقه في جامعة هارفارد من تحديد عمر أنسجة المخ والعينين والعضلات والجلد والكلى في الفئران.
في عمر سنة واحدة ، بدا أن الفئران تتصرف بضعف عمرها.
عندما تكون شابًا مرة أخرى
حان الوقت لعكس العملية الآن.
أنشأ Yuansheng Lu ، عالم الوراثة في مختبر Sinclair ، مزيجًا من 3 من أصل 4 “عوامل Yamanaka” ، وهي خلايا جلد بشري بالغ تمت إعادة برمجتها لتتصرف مثل الخلايا الجذعية الجنينية أو متعددة القدرات ، وقادرة على التطور إلى أي خلية في الجسم.
تم حقن الخليط في الخلايا العقدية الشبكية التالفة في الجزء الخلفي من عيون الفئران العمياء ، وتم تشغيله عن طريق تغذية الفئران بالمضادات الحيوية.
والمضاد الحيوي هو مجرد أداة. يمكن أن تكون أي مادة كيميائية حقًا ، إنها مجرد طريقة للتأكد من تشغيل الجينات الثلاثة.
أخيرًا ، استعادت الفئران معظم بصرها.
بعد ذلك ، عالج الفريق خلايا المخ والعضلات والكلى ، واستعادتها إلى مستويات أصغر بكثير ، وفقًا للدراسة.
تجدر الإشارة إلى أنه يتم دفع مليارات الدولارات لمكافحة الشيخوخة ، وتمويل جميع أنواع الأساليب لإعادة عقارب الساعة إلى الوراء.
قال سنكلير إن فريقه أعاد تعيين الخلايا في الفئران عدة مرات ، مما يثبت أن الشيخوخة يمكن عكسها أكثر من مرة.
ومع ذلك ، قد تمر عقود قبل أن تبدأ أي تجارب إكلينيكية بشرية لمكافحة الشيخوخة.
إذا كانت التجربة ناجحة وفعالة ، فسيتم تقديم طلب للموافقة الفيدرالية.
